美国体外受精:染色体和基因有什么不同?

　　人类有多少对染色体?

　　首先，有24条染色体组成了人类和基因组，这些是32亿对核苷酸的DNA分子。基因的数量从30，000到40，000不等，携带着任何个体关于生命、成长、教育、疾病、老年和死亡的所有遗传信息。

　　人类不是有23对46染色体吗?事实上，真正的测试标准如下:人体细胞有23对染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。每对常染色体都有相应的等位基因来控制人体的相应特征。因此，要测试常染色体上的所有基因，只需要测试22条染色体上的基因。男性的性染色体组成为XY，女性的性染色体组成为XX。由于X染色体和Y染色体上的基因不同，都需要确定，所以总共需要确定24个染色体上的基因。

　　人类最大的染色体——1。

　　最大的1号染色体包含了大约8%的人类遗传信息，之所以排在第一位，主要是因为该染色体序列中有350多种疾病与异常有关。

　　这些疾病包括癌症、帕金森病、阿尔茨海默病和许多单基因疾病。这条染色体比人类最小的21、22和Y染色体大6倍，因此它是最重要的染色体。迄今为止，已有356个孟德尔性状位于1号染色体上，另外两个常染色体隐性遗传早发性帕金森综合征位于1号染色体上。

　　值得注意的是，青少年黄斑变性是青少年黄斑的遗传性变性，通常在20岁之前诊断出来。当病人的视力下降到0.5时，可能会迅速下降。到50岁的时候，大约一半的病人的视力会下降到0.1，也就是说，法律上是盲人。

　　

 

　　如何解决和寻求帮助?

　　美国试管婴儿PGS/PGD正在进行植入前基因筛查和诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，避免一些遗传病。目前，可以筛选和诊断125种遗传病，这是世界上最先进的技术。它也作为优生学项目在美国推广。