长期以来，人们都知道第三代试管婴儿技术可以筛选出含有遗传病的胚胎，从而阻断疾病的遗传。今天，随着全球科学技术的迅速发展，一种能够阻止遗传疾病传给下一代的新方法出现了。这是什么样的技术?

　　这是最新一期美国《国家科学院学报》报道的一项新技术。这项技术是由中美研究人员开发的全新技术。这项全新的技术可以通过一个单细胞来检测植入母体的胚胎是否有遗传缺陷。这项技术不太成功，而且更容易操作。

　　据报道，这项技术成功地帮助了两位病人阻止了遗传疾病向下一代的传播。这两例患者分别为X染色体上的常染色体显性遗传病和隐性遗传病。前者是由单碱基缺失引起的突变，导致多发性骨软骨瘤。前者的后代中，男孩和女孩都有50%的患病风险。后者是单个碱基的替换突变。携带突变位点的男孩生病了，导致外胚层发育不良，没有头发、牙齿和汗腺。男孩的后代有50%的机会生病，女孩有50%的机会成为带菌者。这两个病人的孩子都只有一岁，非常健康。

　　每个孩子的体细胞都包含父母双方的遗传物质，每组物质包含分布在23条染色体上的30亿个碱基。单个碱基的改变可能改变基因组的编码，导致遗传疾病。染色体数目异常会导致染色体疾病。在医学上，传统的检查方法通常是通过筛查。这样，随着检查的进行，细胞的数量也会减少。

　　这项技术仍在不断改进中，有可能成为新一代试管婴儿遗传病的基因检测技术。