广州医科大学第三附属医院生殖医学中心主任刘建桥16日在接受《科技日报》采访时表示，他的研究小组首次利用CRISPR-Cas9基因编辑技术对6个可移植人类胚胎的基因进行了编辑，并成功修复了3个胚胎的遗传变异。这项新的研究不仅推翻了以前的结论，即CRISPR技术不能有效地编辑人类胚胎，而且使人类在“设计”没有某些遗传疾病的婴儿方面迈出了重要的一步。

研究小组在著名的德国杂志《分子遗传学和基因组学》上发表了一篇论文，称用CRISPR-Cas9技术编辑人类胚胎面临两大挑战:安全性和有效性。在纠正致病变异的过程中，一些正常的基因会被错误地躺下和编辑，这可能导致癌症。然而，科学界并不担心这种错误编辑的发生，现有技术可以在胚胎移植到子宫之前检查这种问题是否发生在胚胎中。有效性更令人担忧。CRISPR技术在灭活某些基因方面是有效的，但在编辑修复胚胎所需的错误基因方面表现不佳。然而，体外受精手术一次只能获得几个胚胎，因此提高修复效率非常重要。

之前，两个实验小组报告说CRISPR技术在修复人类胚胎方面并不成功。然而，在这个实验中，刘建桥的研究小组利用体外受精患者捐赠的未成熟卵子诱导其成熟，然后与患有遗传病的男性精子受精。实验组获得6枚单细胞胚胎，其中3枚成功修复，证明了CRISPR技术在活体胚胎修复中的有效性。